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试剂瓶

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产品介绍

发布时间:2019-09-15 04:57 浏览次数:

  1. 避免直接接触终止液和底物。如不小心接▼▼▽●▽●触到这些液体,请尽快用水冲洗。

  1. 标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在*、第二孔中分别加▪▲□◁标准品100l,然后在*、第二孔中加标准品稀▲=○▼释液50l,混匀;然后从*孔、第二孔中各取100l分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50l,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50l弃掉,再各取50l分别加到第五、第六孔★◇▽▼•中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50l分别加到第七、第八孔中,再在第◇•■★▼七、第八孔中分别加标准品稀释◁☆●•○△液50l,混匀后从第七、第八孔中分别取50l加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50l,混匀后从第九第十孔中各取50l弃掉。(稀释后各孔加样量都为50l,浓度分别为900ng/L,600ng/L ,300ng/L,150ng/L, 75ng/L)。

  2. 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样▪…□▷▷•品及酶标试剂,其余各步操▷•●作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测△▪▲□△样品孔中先加样品◆◁•稀释液40l,然后再加待测样品10l(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动▼▲混匀。

  4. 配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。

  5. 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。

  9.□◁ 显色:每孔先加○▲-•■□入显色剂A50l,再加入显色剂B50l,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

  10. 终止:每孔加终止液50l,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

  11. 测定:以空◆▼白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

  1. 试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2. 浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结◆■果。

  3. 各步加样均应使用加样器,并经常校◇=△▲对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间zui好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  4. 请每次测定的同时做标准曲线,zui好做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔*孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5)。

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